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FEU VERT pour l’utilisation du comprimé covid-19 de Merck dans l’UE : décision de l’EMA

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L’Agence européenne des médicaments (EMA) a annoncé vendredi qu’elle avait approuvé l’utilisation en urgence dans l’Union européenne (UE) du comprimé covid-19 de Merck – qui n’a pas encore reçu d’autorisation de mise sur le marché complète, rapporte l’AFP.

« Le médicament, qui n’est pas actuellement autorisé dans l’UE, peut être utilisé pour traiter les adultes atteints de covid-19 qui n’ont pas besoin d’oxygène supplémentaire et qui présentent un risque élevé de développer une forme grave » de la maladie, a annoncé l’EMA dans un communiqué.

Le traitement est administré pendant cinq jours, à raison de deux comprimés par jour.

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Il sera distribué par MDS, la filiale européenne de Merck.

L’EMA a également annoncé qu’elle examinait l’utilisation d’une pâte produite par Pfizer – également en cas d’urgence.

« L’EMA commence cet examen pour aider les autorités nationales qui pourraient décider de son utilisation précoce contre le covid-19, par exemple dans des situations d’urgence », a annoncé le régulateur dans un communiqué.

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